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近日，公司收到凝膠劑生產線通過藥品GMP符合性檢查告知書，標志著凝膠劑生產線正式具備合規生產條件。

本次為聯環藥業凝膠劑生產線首次通過該項檢查，目前，生產線核心產品為鹽酸利多卡因凝膠，該產品此前已獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥品注冊證書》，主要用于臨床局部麻醉。

凝膠劑生產線GMP檢查的順利通過，進一步完善公司劑型布局、豐富產品矩陣，有效提升企業市場綜合競爭力，同時全面驗證了公司GMP質量管理水平，為產品規模化生產、常態化市場供應筑牢合規與質量根基。

        未來，聯環藥業將堅守合規經營底線、夯實質量發展根基，持續深耕新藥研發與產能提質升級。公司將常態化開展GMP合規體系自查自糾與迭代優化，持續精進生產管控標準、提升精細化質量管理水平，以高標準、高品質的合規藥品守護公眾用藥安全，全力助推醫藥產業規范化、高質量發展。